Etaient présents :
Florence d’Alche (LIP6, Paris)
Isabelle Colombet (SPIM, Paris)
Antoine Cornuéjols (LRI, Orsay)
Rémy Gilleron (GRAPPA, Lille)
François Gueyffier (Pharmacologie Clinique, Lyon)
Marie-Christine Jaulent (SPIM, Paris)
Christophe Marsala (LIP6, Paris)
Mario Otta (SPIM, Paris)
Michèle Sebag (LRI, E. Polytechnique)
Fabien Torre (GRAPPA, Lille)
Pour le projet ACI du MENRT (91 500 Euros TTC sur 36 mois) : les versements se feront de manière indépendante pour chaque laboratoire, auprès de l’université ou structure gestionnaire pour le laboratoire.
Pour le projet INSERM (30 490 Euros HT sur 2 ans) : pour différentes raisons pratiques, l’INSERM versera directement le montant du financement à l’équipe 1 (SPIM) qui le consacrera au frais de coordination et le reversera aux autres équipes à la demande et notamment pour financer les déplacements des personnes qui viennent de province.
Le projet peut-il déboucher sur un brevet ? FDA rapporte son expérience de chez Philips (retard d’un an pour les publications). Les avis sont partagés sur les priorités à donner. MCJ propose de se renseigner de manière plus approfondie sur cette question.
sur quel fichier de données travailler ? MS préconise de créer des données artificielles approchant les données INDANA, ce qui permettrait : 1) de faire des simulations sur des données connues et contrôlables, 2) de lever en partie le problème du brevet en ne publiant que sur les données artificielles dans un premier temps.
FT propose de créer un site pour faciliter la gestion du projet : idée retenue et à suivre lors de la prochaine réunion.
Cette tâche est sous-estimée dans le texte du projet : elle doit être commune à toute les équipes et prendra du temps.
FG décrit brièvement les problématiques de prédiction du risque et de prédiction du bénéfice, souligne certains intérêts de la base de données INDANA (plusieurs essais, permettant un apprentissage sur certains essais et une validation sur les autres) et décrit les travaux déjà entrepris sur les données (nettoyage des données, production d’un modèle de risque par l’équipe anglaise, analyse en sous-groupe de l’effet du traitement anti-hypertenseur).
On programme :